Princípio da Aglutinação

      Esse princípio é bastante usado na determinação da tipagem sanguínea. A tipagem é bastante usada em todos os transplantes porque nenhum tipo de enxerto sobreviverá se houver incompatibilidade ABO entre o doador e o receptor. Anticorpos IgM naturais específicos contra antígenos dos grupos sanguíneo ABO causarão rejeição. A tipagem sanguínea é realizada misturando-se as hemácias de um paciente com soros padronizados que contenham anticorpos anti-A, anti-B ou anti-Rh. Se o paciente expressar qualquer um desses antígenos sanguíneos, o soro específico para aquele antígeno aglutinará as hemácias.

      Para esse teste de tipagem é necessário que seja colhido do paciente uma amostra de sangue e misturá-la com os soros anti-A, anti-B e Anti-Rh. Se o sangue aglutinar apenas com o soro anti-A, o sangue é do tipo A, se o sangue aglutinar apenas na presença do soro anti-B, o sangue é do tipo B, se o sangue aglutinar na presença dos dois soros (anti-A e anti-B), o tipo sanguíneo é AB e se o sangue aglutinar na presença do soro anti-Rh, o soro é Rh positivo.

Imunógenos e Antígenos

        Imunógenos são moléculas capazes de desencadear uma resposta imune adaptativa após sua introdução em humanos ou animais, ou seja, é qualquer substância que possa gerar uma resposta imune específica.

        É importante lembrar que existem diferenças entre um imunógeno e um antígeno. Antígenos são substâncias que podem se ligar a um determinado anticorpo. Logo, todos os antígenos têm o potencial de induzir anticorpos específicos, no entanto alguns precisam se ligar a algum imunógeno para poder fazer isso. Isso quer dizer que todos os imunógenos são antígenos, mas nem todos os antígenos são imunógenos.

        Às vezes o que pode fazer com que um antígeno não seja um imunógeno é a reação cruzada, definida como a ligação de um anticorpo com um outro anticorpo que não o imunógeno que desencadeou a resposta imune.

TRABALHO DE SALA

      Na sala foi feito a análise de dois casos. O primeiro caso foi o dos ratinhos que tinham problemas na produção de resposta imune. Um rato tinha deficiência na produção de células de defesa na medula óssea, e o outro tinha problemas na maturação dos linfócitos T no timo. Foi feito uma troca, um dos ratos recebeu um transplante de medula óssea do outro rato e o outro ratinho recebeu um transplante de células do timo do outro rato. Após isso percebeu-se que ambos os ratos não apresentavam mais deficiência em produzir resposta imune e após um transplante de pele não houve rejeição do tecido, pelo fatos de que os sistema imunológicos dos ratos foram compartilhados e o organismo dos mesmos passou a encarar como self o tecido transplantado.
      O outro caso foi o de Márcio, que provavelmente contraiu uma doença sexualmente transmissível, tendo apresentado vesículas no órgão genital, linfonodos inchados próximos à infecção e aumento na taxa de anticorpos. Quando o corpo é invadido por microorganismos, os linfócitos dos linfonodos, próximos ao local da invasão, começam a se multiplicar ativamente para dar combate aos invasores. Com isso, os linfonodos incham, formando as ínguas. É possível, muitas vezes, detectar um processo infeccioso pela existência de linfonodos inchados.

Papel dos órgaos Linfoides Secundários na Resposta Imunológica Adaptativa

        Os órgãos linfoides secundários (linfonodos, baço e vários tecidos linfoides associados a superfícies mucosas) são especializados na captura do antígeno para possibilitar o inicio das respostas imunes adaptativas e fornecer os sinais que ativam os linfócitos circulantes.

      
        Quando a maturação dos linfócitos B e T se completa eles entram na corrente sanguínea e migram para os órgãos linfoides secundários. Ao entrarem em contato com algum antígeno, que foi apresentado pelas células apresentadoras de antígeno, esses linfócitos são ativados e iniciam as respostas imunes adaptativas como produção de anticorpos pelas células B (plasmócitos), anticorpos esses que irão neutralizar os antígenos e sinalizar para as células fagocitárias, destruição de células infectadas pelos linfócitos citotóxicos, bem como produção de memória imunológica.